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„Das ProFem-Team um DI DDr. Marion Noe-Letschnig und Prof. DI Dr. Christian Noe verbindet klinische Exzellenz mit klarer Umsetzungskraft – genau das braucht es, um RVVC nachhaltig zu lösen.
Ich investiere hier gerne EUR 30.000, weil hier echter Patientennutzen und starke Kommerzialisierung zusammenkommen.“
— Dr. Albert Schmidbauer, CEO Biogena
Key Facts für Anleger:innen
- Erfahrung & Expertise
Seit 2012 entwickelt ProFem GmbH in Wien innovative Therapien im Bereich Frauengesundheit. Das Unternehmen wird von einem international agierenden Team erfahrener Pharma-Expert:innen geführt. - Klarer Weg zu Umsätzen im Milliardenmarkt
Mit dem Leitprojekt Candiplus® hat ProFem alle klinischen Phasen erfolgreich abgeschlossen und erwartet ab den geplanten Auslizenzierungen 2025/26 jährliche Umsätze im zweistelligen Millionenbereich. - Erreichte Meilensteine & Anerkennung
Auszeichnungen wie Best of Biotech und FemPower Award, Förderungen durch INiTS, AWS, ZIT und FFG sowie die Bestätigung der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) unterstreichen den hohen Innovationsgrad. - Enormes Marktpotenzial
Weltweit leiden rund 150 Millionen Frauen jährlich an chronischen Scheidenpilzinfektionen*. Für Candiplus® ergibt sich – selbst bei moderatem Pricing – ein jährliches Umsatzpotenzial von rund EUR 1,5 Milliarden. - Attraktive Renditechance für Investor:innen
Die aktuelle Finanzierung wird für die abschließenden Arbeiten in Europa und die Zulassungsstudien in den USA eingesetzt. Investor:innen profitieren von 8% Verzinsung und der Option auf Wandlung in Aktien beim geplanten Börsengang. - Erwerb 14,6% Gesellschaftsanteile durch MCN Pharma Beteiligungen
Im September 2025 wurden durch die Mehrheitsgesellschafterin der ProFem weitere Anteile übernommen. Per 30.9.2025 weist ProFem ein positives Periodenergebnis / Gewinn von knapp EUR 1,1 Mio. aus.
Quelle: * Denning DW, Kneale M, Sobel JD, Rautemaa-Richardson R. Global burden of recurrent vulvovaginal candidiasis: a systematic review. Lancet Infect Dis. 2018 Nov;18(11):e339-e347.
ProFem - Pharma-Shootingstar goes USA
ProFem wurde mit dem klaren Ziel gegründet, jahrzehntelang bestehende Forschungsversäumnisse im Bereich der Frauengesundheit mit innovativen und effektiven Lösungen zu beheben. Nach 13 Jahren Entwicklung und mehr als EUR 15 Mio. Forschungsaufwendungen ist mit Candiplus®, einem Mittel gegen chronisch verlaufende vaginale Pilzinfektionen, das erste Produkt der ProFem der Markteinführung nahe. Die Ergebnisse der klinischen Studien haben gezeigt, dass den betroffenen Frauen durch Candiplus® wieder ein Leben ohne Schmerzen und Einschränkungen ermöglicht wird.
Parallel zu den abschließenden Arbeiten für die EU-Zulassung von Candiplus® soll das Programm für die Zulassung in den USA mit hoher Intensität fortgesetzt werden, da die USA ein besonders interessanter Markt sind.
Ihr Investment in die Wandelanleihe ermöglicht die zügige Weiterführung der laufenden Arbeiten zum globalen Roll-Out, bis die ersten Erlöse aus Lizenzvereinbarungen erzielt werden. Mit Ihrem Geld erhalten sie nicht nur attraktive Zinsen von 8% p.a., sondern auch eine Möglichkeit zum Wandel in ProFem Unternehmensanteile beim geplanten Börsengang.
Unternehmensvorstellung
Das Wiener Unternehmen ProFem GmbH wurde 2012 von einer Gynäkologin/Biochemikerin und international renommierten Pharmaexperten gegründet. CEO und Mehrheitsgesellschafterin (via Familienholding) ist Frau DI DDr. Marion Noe-Letschnig, unterstützt von Frau Dr. Ghazaleh Gouya, CMO und Mag. Karin Vilsmeier, CFO. Gesellschafter und Beiräte sind internationale Experten aus Wissenschaft und Industrie.
Das Pharmaforschungsunternehmen fokussiert sich auf Frauengesundheit und entwickelt auf Basis völlig neuartiger Therapiekonzepte nachhaltige Lösungen für Erkrankungen mit hohem therapeutischem Bedarf. Mit Candiplus® gelingt erstmals die Heilung chronischer Scheidenpilzinfektionen – ein echter Durchbruch für die fast 150 Mio. davon betroffenen Frauen.
Die Einreichung für die europäische Zulassung steht bevor, danach folgt der globale Rollout. Mit vier weiteren Entwicklungskandidaten in der Pipeline will ProFem Tabus überwinden und große Lücken in der Gesundheitsversorgung von Frauen schließen.
Produkte
Der wissenschaftliche Fokus von ProFem liegt auf Infektionen des weiblichen Genitaltrakts und weiteren sensiblen, oft tabuisierten Themen, die viele Frauen betreffen – aber noch immer nicht ausreichend erforscht sind.
Chronische vaginale Pilzerkrankungen – eine Krankheit mit großem therapeutischem Bedarf
Vaginale Pilzerkrankungen (VVC) gehören zu den häufigsten Ursachen für den notfallmäßigen Besuch gynäkologischer Ordinationen. Während die etablierten Pilzmedikamente bei vereinzelt auftretenden Krankheitsepisoden schnell die Schmerzen lindern, verlieren sie häufig ihre Wirksamkeit, wenn sich ein chronischer Verlauf entwickelt (= RVVC, recurrent vulvovaginal Candidiasis)1. Fast 150 Millionen Frauen weltweit leiden deswegen unter oftmals starken Schmerzen und einer starken Einschränkung ihrer Lebensqualität.
Unser Leadprojekt Candiplus® - ein Meilenstein in der gynäkologischen Infektiologie
Mit einem völlig neuen Therapiekonzept gelingt die erfolgreiche Behandlung der chronischen Erkrankung, die von Experten bisher als weitgehend unheilbar angesehen wird. Candiplus® ist der derzeitigen Leitlinientherapie sowohl in Bezug auf Wirksamkeit als auch Sicherheit deutlich überlegen.
Ausblick
Marktpotential von Candiplus®
Der globale Markt für vulvovaginale Candidose wird für 2025 auf USD 1,2 Mrd. geschätzt* und wächst mit 4,5 % p.a. Als „first in class“ - Produkt mit deutlich verbesserter Wirksamkeit bietet Candiplus® deutlich höhere Umsatzchancen, als die am Markt befindlichen Generika, welche nur unzureichend wirken. Basierend auf der großen Zielgruppe, den Produkteigenschaften und fehlender Konkurrenz werden laut ProFem weltweit Peaksales von rund EUR 1,5 Mrd. erwartet.
*Quelle: Vaginal Antifungals Market | Global Market Analysis Report - 2035 (28.10.2025)
Innovativ und patentgeschützt
Candiplus® ist durch drei Patentfamilien geschützt. Die bereits erteilten Patente – unter anderem in der EU und den USA – sind bis 2037 gültig, mit einer möglichen Verlängerung bis 2042.
Businessmodell und Projektstatus
Candiplus® wurde von erfahrenen Pharmaexperten von der Idee (2006) bis zur 2024 erfolgreich abgeschlossenen Phase-3 Studie (EudraCT No.: 2019-000925-27) entwickelt und steht nun kurz vor der Einreichung zur Zulassung. Die weltweite Vermarktung wird über Lizenzpartner erfolgen, ProFem befindet sich nach eigenen Angaben in Verhandlungen mit potenziellen Lizenzpartnern. Die Erlöse aus den Lizenzvereinbarungen sollen unter anderem die Entwicklung der weiteren Pipeline-Projekte ermöglichen. Diese Folgeprodukte, die ebenfalls sehr häufige und zum Teil stark einschränkende Frauenleiden mit unzureichenden Behandlungsmöglichkeiten betreffen, sollen ProFem die weitere erfolgreiche Entwicklung ermöglichen. Mit der Vermarktung dieser Produkte will ProFem sich mittelfristig die Themenführerschaft in diesem Bereich sichern.
Erfolge & Milestones
Wichtige Meilensteine seit der Gründung
Durch eine erstmals angewendete F&E-Strategie zur Behandlung chronisch-infektiöser Erkrankungen konnte Candiplus® eine Klinische Phase III Zulassungs-Studie erfolgreich abschließen und damit die wichtigste Voraussetzung für die Zulassung von Candiplus® erbringen.
Geschäftliche Entwicklung
Jährlich werden weltweit nur etwa 40 neuartige Medikamente auf den Markt gebracht. In der Gynäkologie hat es in den letzten Jahrzehnten sogar nur vereinzelt Neuzulassungen gegeben. Mit Candiplus® hat ProFem ein „first in class“ - Medikament geschaffen und stellt sich so mit den innovativsten internationalen Unternehmen auf eine Ebene.
In den Folgepräparaten von ProFem wird der völlig neuartige therapeutische Ansatz von Candiplus® fortgeführt und auf andere, ebenso wesentliche Anwendungsgebiete ausgedehnt.
Basierend auf der erfolgreichen und kosteneffizienten F&E-Arbeit wird ProFem gleichzeitig ab 2026 drei weitere Medikamentenentwicklungen starten und bereits ab Phase II in 2028 mit den Auslizensierungen an Pharmakonzerne beginnen.
CONDA Inside #6 – ProFem: Forschung, Female Health und Finanzmarkt
Management Team
Das Management-Team von ProFem vereint wissenschaftliche Exzellenz, unternehmerische Erfahrung und klinische Expertise. Mit jahrzehntelanger Erfahrung in Forschung, Unternehmensführung und internationalen Kooperationen sind alle entscheidenden Kompetenzen vorhanden, um innovative Medikamente erfolgreich zu entwickeln, regulatorisch zuzulassen und wirtschaftlich am Markt zu etablieren. Alle Managementmitglieder haben in das Unternehmen investiert und sind wesentlich daran beteiligt.
ProFem wird durch ein weibliches Management-Team geführt:
Frau DI DDr. Marion Noe-Letschnig (Gründerin/CEO & gemeinsam mit ihrem Gatten Mehrheitsgesellschafterin): Biochemikerin und Fachärztin für Gynäkologie und Geburtshilfe, langjährige Erfahrung im Management pharmazeutisch-chemischer und klinischer Forschungsprojekte sowie in der Führung von Start-ups.
Frau lic. oec. HSG Karin Vilsmeier – Gesellschafterin/CFO der ProFem: Studium der Wirtschaftswissenschaften an der Universität St. Gallen (HSG) mit Spezialisierung auf Finanz- und Rechnungswesen/Controlling. Gründerin und CEO der VMP St. Gallen Investment Management GmbH, Gründerin und CEO der WKV Investment Holding GmbH sowie Delegierte des Verwaltungsrates der Romabau – Gerinox AG.
Frau PD Dr. Ghazaleh Gouya - Gesellschafterin/CMO (Leitung des klinischen Entwicklungsprogramms der ProFem): Fachärztin für Innere Medizin (Kardiologie) mit Spezialisierung auf Klinische Pharmakologie, langjährige Erfahrung im Management klinischer Studien: Institut für Klinische Pharmakologie MUW, Medical Director einer international führenden CRO (Clinical Research Organization) für klinische Entwicklung (Quintiles, 2014–2016), 2017 Gründung von Gouya Insights, einer CRO, die auf das Full-Service-Management klinischer Studien spezialisiert ist.
Unterstützt wird das Team durch ein großes akademisches und industrielles Netzwerk unter der Führung von Herrn Prof. DI Dr. Christian Noe (Mitgründer und Mitgesellschafter).
Biochemikerin und Fachärztin für Gynäkologie und Geburtshilfe, Forschungsschwerpunkte: Uterusphysiologie und -pathophysiologie, Endometriose, gynäkologische Infektiologie; Spezialisierung auf gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin (AKH Wien).
Seit 2012 Niederlassung als Fachärztin für Gynäkologie und Geburtshilfe.
Umfangreiche Erfahrung mit pharmazeutischen und klinischen Entwicklungsprojekten, Mitgründerin Produkem Molekulares Design GmbH, BM Health GmbH, dort v.a. bei klinischen Entwicklungsprojekten involviert.
Langjährige Erfahrung im Management pharmazeutischer und klinischer Entwicklungsprojekte
Studium der Wirtschaftswissenschaften und Lizentiat der Universität St. Gallen (HSG). Vertiefungsgebiete: Finanz- und Rechnungswesen / Controlling
Gründerin und CEO VMP St. Gallen Investment Management GmbH
Gründerin und CEO WKV Investment Holding GmbH
Delegierte des Verwaltungsrates der Romabau – Gerinox AG
Fachärztin für Innere Medizin (Kardiologie), Spezialisierung auf Klinische Pharmakologie bis 2016 (Medizinische Universität Wien), Habilitation zur Privatdozentin 2015.
Von 2014-2016 Medical Director einer international führenden CRO für Klinische Entwicklung (Quintiles). 2017 Gründung von Gouya Insights, einer CRO die auf das Management Klinischer Studien spezialisiert ist.
Chemiker und Pharmazeut Ehem. Vorstand der Institute für pharmazeutische Chemie der Universitäten Frankfurt/Main (C4) und Wien, langjähriger Berater der Vereinten Nationen für Pharmastrategie (UNIDO, IAEA), erster Vorsitzender des wissenschaftlichen Komitees von IMI, ehem. Präsident und Senatsmitglied der EUFEPS IMI: Innovative Medicines Initiative der Europäischen Kommission EUFEPS: European Federation of Pharmaceutical Sciences
Ehemaliger Direktor (Forschung & Entwicklung) bei Boehringer Ingelheim Austria, in dieser Funktion auch einer der Hauptinitiatoren bei der Gründung des Forschungsinstituts für Molekulare Pathologie (IMP) und des Biozentrums der Universität Wien, ehemaliger Vizerektor für Forschung an der Veterinärmedizinischen Universität Wien. Umfangreiche internationale Erfahrung bei der Entwicklung innovativer Medikamente, von der Entdeckung bis hin zur Zulassung.
Wolfgang Vilsmeier hält einen Master in Wirtschaftswissenschaften der Universität St. Gallen (HSG). Durch seine langjährige Tätigkeit als Unternehmensberater und als Unternehmer hat er eine grosse Expertise in strategischem Management. Er ist Gründungspartner der VMP St. Gallen Investment Management GmbH sowie der WKV Investment Holding GmbH. Seit über 25 Jahren ist er als Mitglied respektive Präsident in mehreren Verwaltungsratsgremien verschiedener Unternehmensbeteiligungen in direkter unternehmerischer Verantwortung.
Gründungspartner bei Jank Weiler Operenyi Rechtsanwälte; seit 2017 österreichischer Partner im internationalen Deloitte Legal Network. Seit 2014 Gesellschafter bei ProFem, spezialisiert auf Gesellschafts- und Vertragsrecht, M&A.
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1,4 Milliarden Frauen erkranken jährlich akut an Scheidenpilz, 150 Millionen leiden deswegen unter chronischen Beschwerden. ProFem entwickelt mit Candiplus® ein Medikament, das für diese Frauen erstmals einen echten Heilungsfortschritt bringt. Mit Ihrem Investment beschleunigen Sie die Zulassung in den USA – und profitieren von 8% jährlicher Verzinsung und zusätzlich vom für 2028 geplanten Börsengang.
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ProFem - Going Public Wandelanleihe
Wien, Österreich
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1,4 Milliarden Frauen erkranken jährlich akut an Scheidenpilz, 150 Millionen leiden deswegen unter chronischen Beschwerden. ProFem entwickelt mit Candiplus® ein Medikament, das für diese Frauen erstmals einen echten Heilungsfortschritt bringt. Mit Ihrem Investment beschleunigen Sie die Zulassung in den USA – und profitieren von 8% jährlicher Verzinsung und zusätzlich vom für 2028 geplanten Börsengang.
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Was hilft bei Pilzinfektion? Und warum gibt es keine besseren Medikamente?
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Frage 1
Bedeutet Disagio von 20%, dass ich die Anleihe um 20% günstiger kaufen kann, somit nur 80% vom Anleihepreis bezahle?
Frage 1 Oktober 30, 2025
Karin Vilsmeier
Guten Tag,
danke für ihre Frage.
Ja es bedeutet, dass Sie die Anleihe zum Preis von nur 80% des Nennwerts zeichnen. Die Zinsen erhalten Sie jedoch von 100% des Anleihebetrags. Im Falle der Wandlung bei einem geplanten Börsengang haben Sie gegenüber den Aktienzeichnern beim IPO (Erstmaliger Börsengang) indirekt auch um 20% günstiger die Aktie bezogen, also einen günstigeren Einstiegskurs.
Mit freundlichen Grüßen
Karin Vilsmeier
Karin Vilsmeier Oktober 30, 2025
Frage 2
Ich sehe noch keine getätigten Investments. Wann startet die Kampagne auf Conda Capital und bis wann kann ich die Anleihe zeichnen?
Frage 2 Oktober 30, 2025
Karin Vilsmeier
Guten Tag,
Da wir Ihnen als Darlehensinvestor aus 2021 mit dem Disagio von 20% einen Treuebonus bei einem nochmaligem Investment gewähren, können wir aus technischen Gründen der Investorenzuordnung die Kampagne noch nicht offiziell starten. Wir können Ihnen den Treuebonus lediglich bei Ihrem Investment bis zum 20.11. gewähren. Sollten Sie dennoch erst später im Zuge der dann bereits öffentlichen Kampagne zeichnen wollen, ist dies natürlich auch möglich. Jedoch das Disagio der Wandelanleihe beträgt dann nur mehr 5%.
Mit freundlichen Grüßen,
Karin Vilsmeier
Karin Vilsmeier Oktober 31, 2025
Frage 3
Ich habe 2005 den erfolgreichen Börsengang der österr. Intercell, heute Valneva, an der Wiener Börse mit verfolgt. Intercell ist damals mit seinem Leadprodukt in der klinischen Phase II gewesen. Befindet sich ihr Leadprodukt Candiplus tatsächlich bereits in Phase III?
Frage 3 Oktober 31, 2025
Marion Noe
Guten Tag,
Tatsächlich hat unser Produkt im Jahre 2024 eine Phase III Studie erfolgreich abgeschlossen und somit die Wirksamkeit und vor allem Sicherheit bewiesen.
Auch der chemisch-pharmazeutische Entwicklungsteil ist zwischenzeitlich fertiggestellt worden und somit sind die wichtigsten Voraussetzungen für die erfolgreiche Zulassung gegeben.
Mit freundlichen Grüßen,
Marion Noe
Marion Noe Oktober 31, 2025
Frage 4
Können Sie Details zu den Lizenzverhandlungen mit Pharmafirmen nennen, z.B: welche Firma, Stand der Verhandlungen?
Frage 4 November 3, 2025
Marion Noe
Guten Tag,
Sowohl aus verhandlungstaktischen Gründen, als auch wegen der hierbei üblichen Vertraulichkeitsvereinbarungen können bis zum Abschluss der Verhandlungen keinerlei Details offenbart werden.
Mit freundlichen Grüßen,
Marion Noe
Marion Noe November 3, 2025
Frage 5
Aus welchem Grund soll ein Börsengang stattfinden, wenn in nächster Zeit so hohe Einkünfte erwartet werden.
Frage 5 November 3, 2025
Marion Noe
Guten Tag,
Auch wenn wir durch die Auslizensierung unseres Leadprodukts Candiplus schon sehr kurzfristig hohe Umsätze einplanen, ist die Durchführung klinischer Studien immer mit einem sehr hohen finanziellen Aufwand verbunden, sogar dann, wenn die Kosten – wie bei unserem Forschungsansatz – im Vergleich moderat sind. Daher wollen wir die ersten Erträge aus Lizenzvereinbarungen mit zusätzlichen Mitteln aus einem Börsengang ergänzen, um mehrere Projekte gleichzeitig und zügig weiter zu entwickeln und in der Folge regelmäßig weitere Projekte auszulizenzieren.
Mit freundlichen Grüßen,
Marion Noe
Marion Noe November 3, 2025
Frage 6
Wie realistisch ist es, dass der Börsengang bereits 2028 stattfindet?
Frage 6 November 4, 2025
Marion Noe
Guten Tag,
Auf der Basis der ersten Lizenzerträge werden wir ab 2026 die Entwicklung weiterer Medikamente aus unserer Pipeline intensivieren. Durch den Börsengang möchten wir die Grundlage dafür schaffen, dass wir die drei nächsten Entwicklungskandidaten zügig – innerhalb der nächsten fünf Jahre – bis in die Phase 2 bringen, um sie dann ebenfalls auszulizenzieren. Daher ist die Zeitschiene automatisch vorgegeben. Zum Thema IPO/Börsengang darf ich Sie an unseren Kapitalmarktberater, die C4 Holding (www.c4group.at), an die Herren Voit und Lederer verweisen.
Mit freundlichen Grüßen,
Marion Noe
Marion Noe November 4, 2025
Frage 7
Guten Tag,
da es sich bei AT0000A3QA28 um eine Wandelanleihe handelt, würde ich das Produkt AT0000A3QA28 gern bei meinem Broker Flatex verwalten lassen. Ist das auch schon zur Zeit der Investorenzeichnung mit 20% Disagio möglich oder muss ich einen Depotübertrag nach Zeichnung veranlassen?
Sehe ich irgendwo, bei welchen Handelsplätzen die Anleihe handelbar sein wird?
Schöne Grüße
Stefan Kügler
Frage 7 November 4, 2025
Marion Noe
Guten Tag,
vielen Dank für Ihre Nachricht.
Die Wandelanleihe AT0000A3QA28 wird aktuell ausschließlich über CONDA Capital Market gezeichnet. Eine direkte Verwaltung über Flatex ist daher zum Zeitpunkt der Zeichnung (inkl. 20 % Disagio) noch nicht möglich.
Informationen zu einer möglichen Handelbarkeit (z. B. an Sekundärmärkten oder über spezifische Handelsplätze) werden nach der Emission bekanntgegeben, sofern ein Handel vorgesehen ist. Aktuell ist die Anleihe nicht börsennotiert.
Mit freundlichen Grüßen,
Marion Noe
Marion Noe November 5, 2025
Franz Michael Vögel
Guten Tag,
Das klingt sehr interessant, Glückwunsch zum bisherigen Fortschritt des Unternehmens!
Darf ich Sie bitten, zur Umwandlungsmöglichkeit Näheres auszuführen? Insbesondere zum Wandlungspreis, wenn ich das richtig verstehe, wird das der Emissionspreis der Aktien sein – wo liegt dann der Vorteil für den Besitzer der Wandelanleihe (neben einer fixen Zuteilung in Höhe der Wandelanleihe)?
Falls bis Ende 2028 kein IPO bekannt gegeben wird, ist das Wandlungsrecht hinfällig, also kein Vorteil für den Investor?
Vielen Dank!
Franz Michael Vögel November 29, 2025
CONDA Capital Market
Guten Tag Herr Vögel,
vielen Dank für Ihre Nachricht und Ihr Interesse an der Wandelanleihe von ProFem. Gerne gehe ich auf Ihre Fragen zur Wandlung genauer ein:
Zum Wandlungspreis und dem Vorteil für Investor:innen
Sie haben richtig verstanden, dass der Wandlungspreis dem endgültigen Emissionspreis der Aktie im Rahmen eines möglichen IPO entspricht.
Der Vorteil entsteht dabei nicht durch einen Abschlag auf den Aktienpreis, sondern durch die Struktur der Wandelanleihe selbst:
• Disagio-Vorteil: Bei Zeichnung bis 05.12.2025 gilt gemäß Emissionsbedingungen ein Disagio von 5 %, d.h. Sie investieren zu 95 %, erhalten aber Verzinsung und Rückzahlung auf Basis von 100 %. Das steigert die effektive Rendite bereits ohne Wandlung.
• Zinsvorteil: Während der gesamten Laufzeit – bis zu einem möglichen IPO – erhalten Sie 8 % p.a. auf den Nennbetrag. Aufgelaufene Zinsen werden bei Wandlung mitumgewandelt und erhöhen somit die Aktienanzahl.
• Gesicherte Zuteilung: Bei Ausübung des Wandlungsrechts erhalten Sie Aktien im Umfang des Nennbetrags sowie der bis dahin aufgelaufenen, noch nicht ausbezahlten Zinsen, dividiert durch den Wandlungspreis. Die Zuteilung ist damit vertraglich fixiert.
Falls bis Ende 2028 kein IPO angekündigt wird
Ihre Annahme ist richtig: Das Wandlungsrecht entsteht ausschließlich mit der Ankündigung eines geplanten IPO.
Wird bis zum 30.12.2028 kein IPO bekanntgegeben, entfällt die Wandlungsoption. Die Anleihe wird dann wie eine klassische Schuldverschreibung fortgeführt:
• laufende Zinszahlungen gemäß Emissionsbedingungen und
• Rückzahlung des Nennbetrags am Laufzeitende, ohne Aktienumwandlung.
Wenn Sie noch weitere Fragen haben, stehen wir Ihnen jederzeit gerne zur Verfügung.
Mit Freundlichen Grüßen,
Ihr CONDA Team
CONDA Capital Market Dezember 2, 2025