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„Das ProFem-Team um DI DDr. Marion Noe-Letschnig und Prof. DI Dr. Christian Noe verbindet klinische Exzellenz mit klarer Umsetzungskraft – genau das braucht es, um RVVC nachhaltig zu lösen.
Ich investiere hier gerne EUR 30.000, weil hier echter Patientennutzen und starke Kommerzialisierung zusammenkommen.“
— Dr. Albert Schmidbauer, CEO Biogena
Key Facts für Anleger:innen
- Erfahrung & Expertise
Seit 2012 entwickelt ProFem GmbH in Wien innovative Therapien im Bereich Frauengesundheit. Das Unternehmen wird von einem international agierenden Team erfahrener Pharma-Expert:innen geführt. - Klarer Weg zu Umsätzen im Milliardenmarkt
Mit dem Leitprojekt Candiplus® hat ProFem alle klinischen Phasen erfolgreich abgeschlossen und erwartet ab den geplanten Auslizenzierungen 2025/26 jährliche Umsätze im zweistelligen Millionenbereich. - Erreichte Meilensteine & Anerkennung
Auszeichnungen wie Best of Biotech und FemPower Award, Förderungen durch INiTS, AWS, ZIT und FFG sowie die Bestätigung der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) unterstreichen den hohen Innovationsgrad. - Enormes Marktpotenzial
Weltweit leiden rund 150 Millionen Frauen jährlich an chronischen Scheidenpilzinfektionen*. Für Candiplus® ergibt sich – selbst bei moderatem Pricing – ein jährliches Umsatzpotenzial von rund EUR 1,5 Milliarden. - Attraktive Renditechance für Investor:innen
Die aktuelle Finanzierung wird für die abschließenden Arbeiten in Europa und die Zulassungsstudien in den USA eingesetzt. Investor:innen profitieren von 8% Verzinsung und der Option auf Wandlung in Aktien beim geplanten Börsengang. - Erwerb 14,6% Gesellschaftsanteile durch MCN Pharma Beteiligungen
Im September 2025 wurden durch die Mehrheitsgesellschafterin der ProFem weitere Anteile übernommen. Per 30.9.2025 weist ProFem ein positives Periodenergebnis / Gewinn von knapp EUR 1,1 Mio. aus.
Quelle: * Denning DW, Kneale M, Sobel JD, Rautemaa-Richardson R. Global burden of recurrent vulvovaginal candidiasis: a systematic review. Lancet Infect Dis. 2018 Nov;18(11):e339-e347.
ProFem - Pharma-Shootingstar goes USA
ProFem wurde mit dem klaren Ziel gegründet, jahrzehntelang bestehende Forschungsversäumnisse im Bereich der Frauengesundheit mit innovativen und effektiven Lösungen zu beheben. Nach 13 Jahren Entwicklung und mehr als EUR 15 Mio. Forschungsaufwendungen ist mit Candiplus®, einem Mittel gegen chronisch verlaufende vaginale Pilzinfektionen, das erste Produkt der ProFem der Markteinführung nahe. Die Ergebnisse der klinischen Studien haben gezeigt, dass den betroffenen Frauen durch Candiplus® wieder ein Leben ohne Schmerzen und Einschränkungen ermöglicht wird.
Parallel zu den abschließenden Arbeiten für die EU-Zulassung von Candiplus® soll das Programm für die Zulassung in den USA mit hoher Intensität fortgesetzt werden, da die USA ein besonders interessanter Markt sind.
Ihr Investment in die Wandelanleihe ermöglicht die zügige Weiterführung der laufenden Arbeiten zum globalen Roll-Out, bis die ersten Erlöse aus Lizenzvereinbarungen erzielt werden. Mit Ihrem Geld erhalten sie nicht nur attraktive Zinsen von 8% p.a., sondern auch eine Möglichkeit zum Wandel in ProFem Unternehmensanteile beim geplanten Börsengang.
Unternehmensvorstellung
Das Wiener Unternehmen ProFem GmbH wurde 2012 von einer Gynäkologin/Biochemikerin und international renommierten Pharmaexperten gegründet. CEO und Mehrheitsgesellschafterin (via Familienholding) ist Frau DI DDr. Marion Noe-Letschnig, unterstützt von Frau Dr. Ghazaleh Gouya, CMO und Mag. Karin Vilsmeier, CFO. Gesellschafter und Beiräte sind internationale Experten aus Wissenschaft und Industrie.
Das Pharmaforschungsunternehmen fokussiert sich auf Frauengesundheit und entwickelt auf Basis völlig neuartiger Therapiekonzepte nachhaltige Lösungen für Erkrankungen mit hohem therapeutischem Bedarf. Mit Candiplus® gelingt erstmals die Heilung chronischer Scheidenpilzinfektionen – ein echter Durchbruch für die fast 150 Mio. davon betroffenen Frauen.
Die Einreichung für die europäische Zulassung steht bevor, danach folgt der globale Rollout. Mit vier weiteren Entwicklungskandidaten in der Pipeline will ProFem Tabus überwinden und große Lücken in der Gesundheitsversorgung von Frauen schließen.
Produkte
Der wissenschaftliche Fokus von ProFem liegt auf Infektionen des weiblichen Genitaltrakts und weiteren sensiblen, oft tabuisierten Themen, die viele Frauen betreffen – aber noch immer nicht ausreichend erforscht sind.
Chronische vaginale Pilzerkrankungen – eine Krankheit mit großem therapeutischem Bedarf
Vaginale Pilzerkrankungen (VVC) gehören zu den häufigsten Ursachen für den notfallmäßigen Besuch gynäkologischer Ordinationen. Während die etablierten Pilzmedikamente bei vereinzelt auftretenden Krankheitsepisoden schnell die Schmerzen lindern, verlieren sie häufig ihre Wirksamkeit, wenn sich ein chronischer Verlauf entwickelt (= RVVC, recurrent vulvovaginal Candidiasis)1. Fast 150 Millionen Frauen weltweit leiden deswegen unter oftmals starken Schmerzen und einer starken Einschränkung ihrer Lebensqualität.
Unser Leadprojekt Candiplus® - ein Meilenstein in der gynäkologischen Infektiologie
Mit einem völlig neuen Therapiekonzept gelingt die erfolgreiche Behandlung der chronischen Erkrankung, die von Experten bisher als weitgehend unheilbar angesehen wird. Candiplus® ist der derzeitigen Leitlinientherapie sowohl in Bezug auf Wirksamkeit als auch Sicherheit deutlich überlegen.
Ausblick
Marktpotential von Candiplus®
Der globale Markt für vulvovaginale Candidose wird für 2025 auf USD 1,2 Mrd. geschätzt* und wächst mit 4,5 % p.a. Als „first in class“ - Produkt mit deutlich verbesserter Wirksamkeit bietet Candiplus® deutlich höhere Umsatzchancen, als die am Markt befindlichen Generika, welche nur unzureichend wirken. Basierend auf der großen Zielgruppe, den Produkteigenschaften und fehlender Konkurrenz werden laut ProFem weltweit Peaksales von rund EUR 1,5 Mrd. erwartet.
*Quelle: Vaginal Antifungals Market | Global Market Analysis Report - 2035 (28.10.2025)
Innovativ und patentgeschützt
Candiplus® ist durch drei Patentfamilien geschützt. Die bereits erteilten Patente – unter anderem in der EU und den USA – sind bis 2037 gültig, mit einer möglichen Verlängerung bis 2042.
Businessmodell und Projektstatus
Candiplus® wurde von erfahrenen Pharmaexperten von der Idee (2006) bis zur 2024 erfolgreich abgeschlossenen Phase-3 Studie (EudraCT No.: 2019-000925-27) entwickelt und steht nun kurz vor der Einreichung zur Zulassung. Die weltweite Vermarktung wird über Lizenzpartner erfolgen, ProFem befindet sich nach eigenen Angaben in Verhandlungen mit potenziellen Lizenzpartnern. Die Erlöse aus den Lizenzvereinbarungen sollen unter anderem die Entwicklung der weiteren Pipeline-Projekte ermöglichen. Diese Folgeprodukte, die ebenfalls sehr häufige und zum Teil stark einschränkende Frauenleiden mit unzureichenden Behandlungsmöglichkeiten betreffen, sollen ProFem die weitere erfolgreiche Entwicklung ermöglichen. Mit der Vermarktung dieser Produkte will ProFem sich mittelfristig die Themenführerschaft in diesem Bereich sichern.
Erfolge & Milestones
Wichtige Meilensteine seit der Gründung
Durch eine erstmals angewendete F&E-Strategie zur Behandlung chronisch-infektiöser Erkrankungen konnte Candiplus® eine Klinische Phase III Zulassungs-Studie erfolgreich abschließen und damit die wichtigste Voraussetzung für die Zulassung von Candiplus® erbringen.
Geschäftliche Entwicklung
Jährlich werden weltweit nur etwa 40 neuartige Medikamente auf den Markt gebracht. In der Gynäkologie hat es in den letzten Jahrzehnten sogar nur vereinzelt Neuzulassungen gegeben. Mit Candiplus® hat ProFem ein „first in class“ - Medikament geschaffen und stellt sich so mit den innovativsten internationalen Unternehmen auf eine Ebene.
In den Folgepräparaten von ProFem wird der völlig neuartige therapeutische Ansatz von Candiplus® fortgeführt und auf andere, ebenso wesentliche Anwendungsgebiete ausgedehnt.
Basierend auf der erfolgreichen und kosteneffizienten F&E-Arbeit wird ProFem gleichzeitig ab 2026 drei weitere Medikamentenentwicklungen starten und bereits ab Phase II in 2028 mit den Auslizensierungen an Pharmakonzerne beginnen.
CONDA Inside #6 – ProFem: Forschung, Female Health und Finanzmarkt
Management Team
Das Management-Team von ProFem vereint wissenschaftliche Exzellenz, unternehmerische Erfahrung und klinische Expertise. Mit jahrzehntelanger Erfahrung in Forschung, Unternehmensführung und internationalen Kooperationen sind alle entscheidenden Kompetenzen vorhanden, um innovative Medikamente erfolgreich zu entwickeln, regulatorisch zuzulassen und wirtschaftlich am Markt zu etablieren. Alle Managementmitglieder haben in das Unternehmen investiert und sind wesentlich daran beteiligt.
ProFem wird durch ein weibliches Management-Team geführt:
Frau DI DDr. Marion Noe-Letschnig (Gründerin/CEO & gemeinsam mit ihrem Gatten Mehrheitsgesellschafterin): Biochemikerin und Fachärztin für Gynäkologie und Geburtshilfe, langjährige Erfahrung im Management pharmazeutisch-chemischer und klinischer Forschungsprojekte sowie in der Führung von Start-ups.
Frau lic. oec. HSG Karin Vilsmeier – Gesellschafterin/CFO der ProFem: Studium der Wirtschaftswissenschaften an der Universität St. Gallen (HSG) mit Spezialisierung auf Finanz- und Rechnungswesen/Controlling. Gründerin und CEO der VMP St. Gallen Investment Management GmbH, Gründerin und CEO der WKV Investment Holding GmbH sowie Delegierte des Verwaltungsrates der Romabau – Gerinox AG.
Frau PD Dr. Ghazaleh Gouya - Gesellschafterin/CMO (Leitung des klinischen Entwicklungsprogramms der ProFem): Fachärztin für Innere Medizin (Kardiologie) mit Spezialisierung auf Klinische Pharmakologie, langjährige Erfahrung im Management klinischer Studien: Institut für Klinische Pharmakologie MUW, Medical Director einer international führenden CRO (Clinical Research Organization) für klinische Entwicklung (Quintiles, 2014–2016), 2017 Gründung von Gouya Insights, einer CRO, die auf das Full-Service-Management klinischer Studien spezialisiert ist.
Unterstützt wird das Team durch ein großes akademisches und industrielles Netzwerk unter der Führung von Herrn Prof. DI Dr. Christian Noe (Mitgründer und Mitgesellschafter).
Biochemikerin und Fachärztin für Gynäkologie und Geburtshilfe, Forschungsschwerpunkte: Uterusphysiologie und -pathophysiologie, Endometriose, gynäkologische Infektiologie; Spezialisierung auf gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin (AKH Wien).
Seit 2012 Niederlassung als Fachärztin für Gynäkologie und Geburtshilfe.
Umfangreiche Erfahrung mit pharmazeutischen und klinischen Entwicklungsprojekten, Mitgründerin Produkem Molekulares Design GmbH, BM Health GmbH, dort v.a. bei klinischen Entwicklungsprojekten involviert.
Langjährige Erfahrung im Management pharmazeutischer und klinischer Entwicklungsprojekte
Studium der Wirtschaftswissenschaften und Lizentiat der Universität St. Gallen (HSG). Vertiefungsgebiete: Finanz- und Rechnungswesen / Controlling
Gründerin und CEO VMP St. Gallen Investment Management GmbH
Gründerin und CEO WKV Investment Holding GmbH
Delegierte des Verwaltungsrates der Romabau – Gerinox AG
Fachärztin für Innere Medizin (Kardiologie), Spezialisierung auf Klinische Pharmakologie bis 2016 (Medizinische Universität Wien), Habilitation zur Privatdozentin 2015.
Von 2014-2016 Medical Director einer international führenden CRO für Klinische Entwicklung (Quintiles). 2017 Gründung von Gouya Insights, einer CRO die auf das Management Klinischer Studien spezialisiert ist.
Chemiker und Pharmazeut Ehem. Vorstand der Institute für pharmazeutische Chemie der Universitäten Frankfurt/Main (C4) und Wien, langjähriger Berater der Vereinten Nationen für Pharmastrategie (UNIDO, IAEA), erster Vorsitzender des wissenschaftlichen Komitees von IMI, ehem. Präsident und Senatsmitglied der EUFEPS IMI: Innovative Medicines Initiative der Europäischen Kommission EUFEPS: European Federation of Pharmaceutical Sciences
Ehemaliger Direktor (Forschung & Entwicklung) bei Boehringer Ingelheim Austria, in dieser Funktion auch einer der Hauptinitiatoren bei der Gründung des Forschungsinstituts für Molekulare Pathologie (IMP) und des Biozentrums der Universität Wien, ehemaliger Vizerektor für Forschung an der Veterinärmedizinischen Universität Wien. Umfangreiche internationale Erfahrung bei der Entwicklung innovativer Medikamente, von der Entdeckung bis hin zur Zulassung.
Wolfgang Vilsmeier hält einen Master in Wirtschaftswissenschaften der Universität St. Gallen (HSG). Durch seine langjährige Tätigkeit als Unternehmensberater und als Unternehmer hat er eine grosse Expertise in strategischem Management. Er ist Gründungspartner der VMP St. Gallen Investment Management GmbH sowie der WKV Investment Holding GmbH. Seit über 25 Jahren ist er als Mitglied respektive Präsident in mehreren Verwaltungsratsgremien verschiedener Unternehmensbeteiligungen in direkter unternehmerischer Verantwortung.
Gründungspartner bei Jank Weiler Operenyi Rechtsanwälte; seit 2017 österreichischer Partner im internationalen Deloitte Legal Network. Seit 2014 Gesellschafter bei ProFem, spezialisiert auf Gesellschafts- und Vertragsrecht, M&A.
ProFem - Going Public Wandelanleihe
Wien, Österreich
3 Jahre
8%
1,4 Milliarden Frauen erkranken jährlich akut an Scheidenpilz, 150 Millionen leiden deswegen unter chronischen Beschwerden. ProFem entwickelt mit Candiplus® ein Medikament, das für diese Frauen erstmals einen echten Heilungsfortschritt bringt. Mit Ihrem Investment beschleunigen Sie die Zulassung in den USA – und profitieren von 8% jährlicher Verzinsung und zusätzlich vom für 2028 geplanten Börsengang.
ProFem - Going Public Wandelanleihe
Wien, Österreich
3 Jahre
8%
1,4 Milliarden Frauen erkranken jährlich akut an Scheidenpilz, 150 Millionen leiden deswegen unter chronischen Beschwerden. ProFem entwickelt mit Candiplus® ein Medikament, das für diese Frauen erstmals einen echten Heilungsfortschritt bringt. Mit Ihrem Investment beschleunigen Sie die Zulassung in den USA – und profitieren von 8% jährlicher Verzinsung und zusätzlich vom für 2028 geplanten Börsengang.